Příběh o tom, jak leopard získal své skvrny nebo tygra jeho pruhy, nabízí tolik intrik, aby se stal předmětem mýtu. Ale nyní může moderní věda spojit ty „Just So Stories“ s genetikou.
Sledováním vylepšení DNA, které vedou ke skvrnitým skvrnám bílých, které zdobí piebald (nebo pinto) koně, psy a jiná zvířata, vědci vytvořili modely, které vysvětlují skvrny, hlásí Ian Sample pro The Guardian . Práce by mohla pomoci vědcům pochopit další stavy, které způsobují onemocnění u lidí, píše Sample.
Minulý výzkum ukázal, že změna takzvaného Kit genu by mohla vypnout melanocyty - struktury produkující pigment uvnitř buněk. Převládající myšlenkou bylo, že tato mutace může také zpomalit ty buňky nesoucí pigment v časném vývoji embrya. To by jim zabránilo v tom, aby se šířily rovnoměrně po těle, takže by břicha a hlava některých zvířat zůstaly bez melanocytů a vytvářely by bílé skvrny.
Při bližším studiu matematický biolog Christian Yates a jeho kolegové zjistili, že buňky nesoucí mutované Kit geny se ve skutečnosti pohybují rychleji než jiné buňky. Když se však buňky rozšířily, nedocházelo k jejich množení, což způsobilo bílé, nepigmentované skvrny. Tým také zjistil, že pigmentové buňky se pohybovaly a rozmnožovaly náhodným způsobem, a proto mohou dvě drobná zvířata vypadat velmi odlišně.
Na základě těchto pozorování byli schopni vytvořit model pro replikaci piebaldových vzorů a zkoumat, jak různé rychlosti růstu a pohybu buněk mohou ovlivnit velikost náplasti. Svědčí o svých zjištěních v příspěvku zveřejněném minulý týden v Nature Communications .
"Ve způsobu, jakým se buňky chovají, je náhodnost, což znamená, že bílá skvrna, kterou dostanete, není nikdy stejná, a to ani u geneticky identických jedinců, " říká Sample Ian Jackson, autor článku z Edinburgh University.
"Zajímáme se o vzorec, protože jde o analogii těchto závažnějších nemocí, " říká Yates The Guardian . Pokud se použije na jiné stavy a nemoci, model také vysvětluje, proč i geneticky identická dvojčata by mohla mít stejné onemocnění, ale nemusí nutně vykazovat stejnou závažnost symptomů.
Tento model by mohl pomoci výzkumu v podmínkách, jako je Hirschsprungova choroba, kde nervové buňky nerostou podle potřeby ve střevech, nebo Waardenburgův syndrom, forma hluchoty.
