V úterý se astronaut NASA Scott Kelly a ruský kosmonaut Michail Kornienko dotkli v Kazachstánu poté, co strávili neuvěřitelných 340 dní na palubě Mezinárodní vesmírné stanice (ISS).
Související obsah
- Nový těhotenský test může předpovídat dvojčata, Downův syndrom a další
- NASA testuje Mars na oku a testuje Astronautská dvojčata
V rámci projektu „Rok ve vesmíru“ agentury NASA poskytl Kelly a jeho dvojče bratr identický s dvojicí, vysloužilý astronaut Mark Kelly, vzorky krve, slin a moči a podrobili se barvě fyzikálních a psychologických testů, jejichž cílem bylo studovat účinky dlouhých -durační vesmírný let na lidském těle.
Studie identických a bratrských dvojčat se již dlouho používají k rozmotání vlivů genů a prostředí na konkrétní rysy. Identická dvojčata sdílejí všechny své geny, zatímco bratrská dvojčata sdílejí pouze 50 procent. Pokud je vlastnost u běžných dvojčat běžnější než bratrská dvojčata, naznačuje to, že genetické faktory jsou částečně odpovědné.
„Studie dvojčat jsou jediným skutečným způsobem provádění přírodních experimentů na lidech, “ říká Tim Spector, profesor genetické epidemiologie na Kings College v Londýně. "Studiem dvojčat se můžete hodně dozvědět o tom, co nás nutí zatěžovat, co nás odlišuje, a zejména role přírody versus přírody, které prostě nemůžete získat jiným způsobem."
Spector je ředitelem registru TwinsUK, který obsahuje data z 12 000 dvojčat a používá se ke studiu genetických a environmentálních příčin komplexních zvláštností a nemocí souvisejících s věkem. Odhaduje, že výzkum dvojčat je v současné době prováděn ve více než 100 zemích a že většina těchto projektů vychází z informací obsažených ve velkých databázích, jako je například registr dvojčat.
I když to může chvíli trvat, než uvidíme výsledky dvojčat astronautů, vědci doufají, že tato příležitost přinese nějaké jedinečné vhledy do lidského zdraví. Zde je několik příkladů toho, co jsme se naučili z minulých studií dvojčat - slavných i neslavných:
Narození Eugeniky
Viktoriánský vědec Francis Galton, nevlastní bratranec Charlese Darwina, byl jedním z prvních lidí, kteří uznali hodnotu dvojčat pro studium dědičnosti zvláštností. V 1875 papíru titulovaný “historie dvojčat, ” Galton používal dvojčata odhadovat relativní účinky přírody proti přírodě (termín ten Galton sám razil). Ale jeho pevné přesvědčení, že lidská inteligence je z velké části věcí přírody, ho vedlo k temnější cestě: Stal se hlasitým zastáncem eugeniky (další termín, který vymyslel) a myšlenkou, že „vysoce nadaná rasa lidí“ by mohla být vytvořena skrze selektivní chov.
Geny a IQ
V roce 2003 se Eric Turkheimer, profesor psychologie na University of Virginia, znovu podíval na výzkum dědičnosti IQ, který se silně spoléhal na dvojitá studia. Turkheimer si všiml, že většina studií, které zjistily, že IQ je do značné míry zapříčiněna genetikou zahrnutými dvojčaty z prostředí střední třídy, a přemýšlel, jaký je vzor mezi chudšími lidmi. Když se podíval na dvojčata z chudých rodin, zjistil, že IQ stejných dvojčat se mění stejně jako IQ bratrských dvojčat. Jinými slovy, dopad vyrůstajících chudých může překonat přirozené intelektuální dary dítěte.
Genetický základ pro každodenní nemoci
Při práci s údaji a biologickými vzorky v registru TwinsUK Spector a jeho kolegové ve více než 600 publikovaných článcích ukázali, že mnoho běžných chorob, jako je osteoartritida, katarakta a dokonce i bolest zad, mají pro ně jasný genetický základ. „Když jsem začínal v této oblasti, myslelo se, že genetická jsou pouze„ sexy “onemocnění [jako je rakovina], “ říká Spector. "Naše zjištění toto vnímání změnila."
Dědičné poruchy příjmu potravy
Jeden z novějších dvojčat, který má být online, byl založen v roce 2001 Michigan State University Twin Registry (MSUTR), který studoval genetické a environmentální vlivy na širokou škálu psychiatrických a lékařských poruch. Jedním z nejpřekvapivějších zjištění, která vyplynula z výzkumu skupiny, je to, že mnoho poruch příjmu potravy, jako je anorexie, má genetickou složku.
„Lidé si nejdéle mysleli, že je to způsobeno výhradně kulturou, médii a sociálními faktory, “ říká spoluzakladatelka MSUTR Kelly Klumpová. „Z důvodu studií dvojčat nyní víme, že geny představují stejnou míru variability v stravování poruchy jako u schizofrenie a bipolární poruchy. To bychom nikdy nevěděli bez studií dvojčat. "
Genetika obezity
Klasická dvojčata, kterou provedl genetik Claude Bouchard v roce 1990, se zabývala významem genů pro ukládání tělesného tuku. Bouchard, nyní na Louisianské státní univerzitě, ubytoval v koleji tucet štíhlých mladých mužských dvojčat a po dobu tří měsíců je přeplňoval o 1000 kalorií denně. Ačkoli byl každý účastník těžší do konce experimentu, množství získané hmotnosti a tuku se značně lišilo, od 9 liber do 29 liber. Hmotnostní přírůstek v párech dvojčat byl mnohem více podobný přírůstku hmotnosti mezi různými dvojčaty a dvojčata v každém páru měla tendenci přibírat na stejných místech, ať už v břiše, hýždích nebo stehnech.
Rozmotání „Gay Gene“
Četné studie dvojčat se pokusily objasnit význam genů v sexuální orientaci. V roce 2008 se vědci pod vedením Niklase Langströma, psychiatra z Karolinského institutu ve Stockholmu, opírali o poklad dvojčat obsažených ve švédském registru dvojčat, největší na světě, aby prozkoumali genetické a environmentální vlivy, které určují, zda člověk je gay. Vědci zjistili, že genetika představovala pouze 35 procent rozdílů mezi stejnými a bratrskými homosexuály a ještě méně - zhruba 18 procent - u homosexuálních žen.
Studie, jeden z nejkomplexnějších doposud, naznačuje, že komplexní souhry genetických a environmentálních faktorů spolupracují na utváření sexuální orientace lidí. Ale stejně jako jiné studie dvojčat o tomto kontroverzním tématu byla i Langströmova studie kritizována za možnou zaujatost náboru, protože do studie bylo zařazeno pouze 12 procent mužů ve švédském registru.
Dvojčata chována odděleně
V roce 1979 provedl Thomas Bouchard, co je možná ještě fascinující dvojčata. Bouchard, ředitel střediska pro výzkum rodin a rodin v Minnesotě, se podíval na stejná a bratrská dvojčata rozdělená v kojeneckém věku a chovaná odděleně. Zjistil, že identická dvojčata, která měla různé výchovy, měla často pozoruhodně podobné osobnosti, zájmy a postoje. V jednom z nejslavnějších příkladů narazil Bouchard na dvojčata, která byla od narození oddělena a znovu se sešli ve věku 39 let.
„Dvojčata, “ napsal později Bouchard, „se zjistilo, že mají vdané ženy jménem Linda, rozvedené a podruhé se provdaly za ženy jménem Betty. Jeden jmenoval svého syna Jamese Allana, druhý jeho syna Jamese Alana a oba své jméno domácí psy Hračka. “
Klump MSUTR však rychle upozorňuje, že Bouchardova zjištění nejsou důkazem genetického determinismu. „To, co ukazují, je, že na svět nevstupujeme jako náhodné bytosti nebo prázdné břidlice, “ říká Klump. „Když procházíme životem, máme spoustu svobodné volby, ale určitá část této svobodné volby je pravděpodobně založena na věcech že jsme opravdu dobří a věci, které rádi děláme. Bouchardova studie nám říká, že existuje dynamická souhra mezi tím, co se nám líbí, co chceme a prostředím, které si vybereme. ““
