Maria Dellapina dcera Erin nejprve potřebovala brýle, když jí bylo 22 měsíců. Erin má Downův syndrom a Dellapina, která kupovala rámy a oční optiky, usoudila, že pro své batole snadno získá nejmenší a nejroztomilejší brýle. Místo toho nemohla najít jediný pár, který by Erinině tváři správně zapadal.
Z přibližně 6 000 dětí narozených v USA každý rok s Downovým syndromem bude více než polovina v určitém okamžiku potřebovat brýle. Některé z fyzických rysů spojených s Downovým syndromem, včetně úzce nasazených očí, nízkého nosního můstku a malých uší, znamenají, že brýle mají sklon sklouzávat po nosech jednotlivců, křídla jsou příliš široká v chrámech a nezůstávají soustředěna na jejich uších. Brýle, které jsou k dispozici, jsou nepohodlné, uncool, a protože optické centrum má sklon být mimo, není příliš užitečné, vizuální.
"Standardním řešením skluzu byl kabel kolem hřbetu hlavy, " říká Dellapina, "ale rodiče, kteří je dali na své děti, je nikdy sami nezkoušeli."
Maria Dellapina, zakladatelka Specs4Us (matka vynálezce Toyota) Protože už byla obeznámena s optikou a rámovým designem, začala Dellapina navrhovat alternativy. "Mohla bych navrhnout, co by se dalo udělat, aby se vešly jinak, " říká. "Sklopil jsem umístění můstku do středu očního drátu a zvedl rám nahoru, aby se mohli dívat optickým středem."
Přes spojení Dellapiny v optickém světě nemohla najít nikoho, kdo by se mohl věnovat jejímu rámovému designu. Bylo jí řečeno, že přepracované brýle by bylo příliš těžké vyrobit, nebo že pro ně nebylo dost potřeb, i když v USA je více než 400 000 lidí s Downovým syndromem. Dellapina, svobodná matka se čtyřmi dětmi, přišla o práci a snažila se najít práci, když se snažila proměnit skici v produkt.
V roce 2007 poslala své návrhy renomované jihokorejské výrobce rámů. "Poslal je zpět, ale příští ráno jsem od něj telefonoval a řekl:" Ať se snažíte dělat cokoli, pomůžu vám s tím. "" Udělali osm prototypů a poslali je někým blogerům, kteří píšou o Downově syndromu, aby otestovali. "To udělalo obrovský rozdíl!" Qadoshyah, blogerka z Oklahomy, napsala, když její bratr, který má Downův syndrom, měl pár. "Tyto snímky by fungovaly tak dobře jen pro každé malé dítě, které nemá moc nosního můstku." Dellapina s kladnou zpětnou vazbou objednala tři modely a vzala je na kongres Národního kongresu o Downovém syndromu v Bostonu v roce 2008.
"Prodali jsme 28 párů, ale vrátili jsme se se sedmi stranami lidí, kteří je chtěli, " říká.
Brýle Specs4Us mají spodní nosní můstky a delší náušníky. (Maria Dellapina) Nařídila první velký běh z jihokorejské továrny a zásilka se objevila v Ohiu na veletrhu Specs4U 3. června 2008 - Erinovy narozeniny. Podnikání se rozšířilo, převážně prostřednictvím ústních doporučení. Nyní společnost nabízí 14 modelů ve 23 barvách a kojencích prostřednictvím velikosti pro dospělé.
Fit není jediný rozdíl. Jednotlivci s Downovým syndromem mohou mít smyslové problémy s gumou a jinými texturami, někteří z nich nosí naslouchátka a mají sklon být tvrdší na brýlích, takže Dellapina také našla způsoby, jak materiál vylepšit, aby její brýle byly lehké a silné.
Možná je to proto, že Erin je nyní teenager, ale Dellapina věnuje zvláštní pozornost estetice brýlí. Myslí si, že brýle by měly vypadat jako příslušenství, ne jako lékařské zařízení, takže si vyvinula různé styly a barvy rámečků. "Možná je nevyrostou, ale budou chtít jiný styl." Nikdo nechce nosit stejný rám navždy, “říká.
Toyota nedávno udělila společnosti Dellapina grant „Matka vynálezů“ ve výši 50 000 USD, aby mohla pokračovat ve své práci. V rámci této cti promluví zítra na Světovém summitu Ženy v New Yorku.
"To byl druh mého attagirl momentu, " říká. "Když jste svobodná maminka, která provozuje společnost, nemáte na záda mnoho lidí." Ale teď mám nejlepší čas na světě, protože vím, že mohu pomoci víc než jen moje dcera. “
