https://frosthead.com

Lékaři identifikují velmi vzácná „poloidentická“ dvojčata

Asi před pěti lety šla těhotná žena v Austrálii na šestitýdenní ultrazvuk a bylo jí řečeno, že bude mít dvojčata. Její sken ukázal, že plody sdílejí jednu placentu, což naznačuje, že jsou totožné. Když však žena přišla na následný ultrazvuk po 14 týdnech, bylo zjištěno, že nosí chlapce a dívku - něco, co je u stejných dvojčat nemožné.

V příspěvku zveřejněném v časopise Journal of New England Medicine lékaři odhalují, že dvojčata byla seskvizygotická nebo „poloidentická“ - což je podle Reuters velmi vzácný jev, který byl dokumentován pouze jednou.

Dvojčata jsou obvykle koncipována jedním ze dvou způsobů. Buď jsou totožné, což znamená, že jedno vajíčko oplodněné jediným spermatem se rozdělí a vyvine se na dva plody, nebo jsou bratrské, což znamená, že každé dvě vajíčka jsou oplodněna jediným spermatem a vyvíjí se současně v lůně. Doktoři si však myslí, že se v koncepci australských dvojčat stalo něco jiného: mateřské vajíčko bylo oplodněno dvěma různými spermiemi.

Vedoucí autor studie Michael Gabbett, klinický genetik na Queensland University of Technology, vysvětluje, že když k tomuto typu početí dojde, vytvoří tři sady chromozomů - jeden od matky a dva od otce - namísto obvyklého jednoho souboru od mámy a táty. To by normálně vedlo k potratu, ale v případě australských dvojčat tvořilo oplodněné vajíčko tři buňky: jedna měla DNA z vajíčka a prvního spermatu, druhá měla DNA od matky a druhého spermatu a třetí měl DNA ze dvou spermií. Protože lidé potřebují chromozomy od obou rodičů, aby přežili, třetí buňka nakonec zemřela. Ale zbývající buňky „by se spojily dohromady a pak se znovu rozdělily na dvě dvojčata, “ píše Yasemin Saplakoglu v Live Science .

To zase znamená, že australská děti mají odlišný genetický make-up, než jaký se obvykle vyskytuje u dvojčat. Identická dvojčata sdílejí stejnou DNA (ačkoli změny chemických markerů mohou ovlivnit způsob, jakým jsou tyto geny exprimovány); bratrská dvojčata sdílejí přibližně 50 procent své DNA, stejně jako ostatní sourozenci. Na druhé straně bylo zjištěno, že dvojčata jsou „100% identická na straně matky a 78% totožná s otcovou stranou, takže se jedná o průměrnou hodnotu na 89% totožnou“, říká Gabbett Gizmodovi Ed Cara.

Gabbett a jeho tým přemýšleli, jestli se vyskytly další případy dvojitě identických dvojčat, které nebyly ohlášeny, a proběhla předchozí lékařská studia a mezinárodní genetická databáze 968 bratrských dvojčat a jejich rodičů. Našli jen jeden další příklad poloidentických dvojčat, který byl hlášen ve Spojených státech v roce 2007. V tom případě si lékaři neuvědomili, že dvojčata byla seskvizygotická až po narození, kdy bylo zjištěno, že jedno z nich bylo intersex, což znamená, že měli nejednoznačné genitálie.

Australská dvojčata jsou anatomicky mužská a ženská, ale podle Cary mají obě chromozomy mužského a ženského pohlaví. Pohlaví dítěte je určeno spermiemi, které nesou chromozom X nebo Y; obecně řečeno, ženy mají dva chromozomy X (XX) a muži mají chromozom X a Y (XY). Jedno z australských dvojčat má však okolo 50-50 rozdělení XX a XY chromozomů, zatímco druhé má 90-10 rozdělení XX na XY. Dívka má odstraněny její vaječníky, protože lékaři pozorovali „některé změny ve vaječníku, s nimiž lidé nebyli spokojeni, “ říká Gabbett agentuře Reuters. "Chlapec stále kontroluje jeho varlata."

Krátce po narození dívka také vyvinula sraženinu, která přerušila přívod krve do její paže, což mělo za následek amputaci končetiny. Tato komplikace však není považována za spojenou s její neobvyklou koncepcí. A kromě těchto neúspěchů se zdají být dvojčata, která jsou nyní čtyř a půl let, zdravá a dobře se daří.

Lékaři identifikují velmi vzácná „poloidentická“ dvojčata