Když se rodí identická dvojčata, jsou geneticky stejná - sdílejí veškerou svou DNA. Ale jak rostou a vyvíjejí se, každé dvojče získá svou vlastní sadu mutací. Stovky z nich ve skutečnosti všechny proměňovaly to, co bylo kdysi kopií uhlíku, v neurčité pohledy.
Life Science vysvětluje studii provedenou Rui Li na McGill University, která chtěla studovat, kolik somatických mutací - mutací, které vznikají, když se buňky samy kopírují - vyskytuje v raných životech dvojčat:
Aby bylo možné zjistit, jak často se tyto mutace vyskytují v raném vývoji, Li a její kolegové studovali genomy 92 párů identických dvojčat a ve svých genomech hledali stovky tisíc míst pro rozdíly mezi dvojčaty v párech bází, které jsou reprezentovány písmeny, které vytvářejí nahoru DNA. Například jedno dvojče může nést A v jednom okamžiku, zatímco jiné nese C. Vědci dokázali detekovat pouze rozdíly, které by nastaly velmi brzy ve vývoji plodu a ukázaly by se ve většině buněk v těle.
Zjistili, že průměrný dvojčata mají ve svém genomu 359 mutací, kde se liší, což se stalo během raného vývoje.
Identická dvojčata se liší i jinými genetickými způsoby. Scientific American píše:
Genetik Carl Bruder z University of Alabama v Birminghamu a jeho kolegové úzce porovnávali genomy 19 sad stejných dospělých dvojčat. V některých případech se DNA dvojčat od ostatních lišila v různých bodech jejich genomů. Na těchto místech genetické divergence jeden nesl odlišný počet kopií stejného genu, genetický stav nazývaný varianty počtu kopií.
To může také výrazně změnit. Vědecký Američan znovu:
Například jedno dvojče v Bruderově studii chybělo některé geny na konkrétních chromozomech, které naznačovaly riziko leukémie, které skutečně utrpěl. Druhé dvojče ne.
Myšlenka, že identická dvojčata jsou geneticky identická, je samozřejmě základem mnoha genetických studií. Dvojčata poskytují jedinečnou příležitost podívat se například na to, jak moc příroda ovlivňuje osobnost nebo vývoj dítěte. Protože se vždy myslelo, že dvojčata mají vždy stejné geny, mohou být v podstatě jejich vlastní kontrolní skupinou.
Zde je University of Utah na twin studies:
Například, když onemocní jen jedno identické dvojče v páru, vědci hledají prvky v prostředí dvojčat, které jsou odlišné. Data jsou shromažďována a porovnávána pro velké množství postižených dvojčat a spojena s analýzou DNA a genového produktu. Tyto typy studií dvojčat mohou pomoci určit přesný molekulární mechanismus nemoci a určit míru vlivu na životní prostředí. Tyto informace mohou vést k prevenci a léčbě složitých onemocnění.
Pro ilustraci, u dvojčat, kde se schizofrenie vyskytuje, se u 50% případů u obou identických dvojčat v páru objeví choroba, zatímco pouze 10–15% případů u bratrských dvojčat vykazuje tento vzor. To je důkaz silné genetické složky náchylnosti ke schizofrénii. Skutečnost, že obě identická dvojčata v páru nevyvinou chorobu, 100% času však naznačuje, že se vyskytují další faktory.
Ale pokud nejsou ve skutečnosti totožné, pak tyto studie možná nejsou tak dobře kontrolované, jak jsme si kdysi mysleli.
Více z Smithsonian.com:
Nebylo to já - Mohly by se identická dvojčata utratit s vraždou?
Twin Science
